• Bachelor’s degree in Life Sciences (Biology, Molecular Biology, Chemistry, Biotechnology, etc.) – mandatory
• At least 3 years of experience in the pharmaceutical industry under GMP – mandatory
• Strong English reading and writing skills – mandatory
• Experience in writing protocols and quality reports (SOPs, testing protocols) – mandatory
• Familiarity with pharmaceutical manufacturing plant systems and quality documentation (quality procedures, documentation, change control, deviations and CAPA processes) – mandatory
• Significant advantage: exposure to QC lab environments and lab practices

ניסיון בעבודה בסביבות גדולות, כולל בטיפול בעשרות שרתים ו-vCenters.
ניסיון של 5 שנים עם vCenter וESX / ESXi
• ניסיון בעבודה בסביבת וירטואליזציה.
• ניסיון וידע בחומרה של HP ו / או Dell, כולל התקנה, תחזוקה והגדרה של פרופילי שרתים.
ניסיון של 3 שנים עם פתרונות VDI.
• כישורי סקריפטים PowerShell.
• ניסיון עם בדיקות יישום / DR SRM מבוסס על SRM
• ניסיון עם כלים של VMware: סיוע מנהל עדכונים ותמיכה
• יכולת לנתח בעיות ביצועים ולעשות תכנון קיבולת
• יכולת לכתוב מסמכים והצגה טכניים.
• יכולת ללמידה עצמית
• יכולת להוביל פרויקטים טכניים.